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erfüllt Zweck wie gewünscht
Im oberen Bereich des Displays können wichtige Trainingszahlen beobachtet werden. Den unteren Displaybereich belegt eine DOT-Matrixanzeige mit der unterschiedliche Kurvenverläufe oder durch die Betätigung einer Scantaste Groß-Wert-Anzeigen oder Herzfrequenzsignale angezeigt werden können. Das Ergometer kann mit der Reha-Line-Trainingsbedienung oder mit dem aktiv-Systeme-Programm verbunden werden.
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Paket |
BASIS |
THERAPIE |
TEST |
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Quickstart |
+ |
+ |
+ |
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Watt |
+ |
+ |
+ |
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Watt sensitiv |
- |
+ |
+ |
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Pulstraining |
+ |
+ |
+ |
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Isokinetik |
- |
+ |
+ |
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Therapie |
- |
+ |
+ |
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Intervalltraining (HIIT) |
- |
+ |
+ |
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Hügeltraining |
- |
+ |
+ |
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Zufalltraining |
- |
+ |
+ |
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Distanztraining |
- |
+ |
+ |
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K-Cal-Training |
- |
+ |
+ |
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IPN-Test* |
- |
- |
+ |
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Astrand-Test |
- |
- |
+ |
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PWC-Test |
- |
- |
+ |
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Laktat-Test** |
- |
- |
+ |
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Standard-Test*** |
- |
- |
+ |
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Conconi-Test |
- |
- |
+ |
* Computerauswertung möglich
** Messdurchführung nötig
*** mit 1 bis 5 Speicherplätzen
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Anwendungsbereiche |
Fitnessstudio oder Reha in der Physiotherapie |
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Hersteller |
SVG Medizinsysteme GmbH & Co. KG |
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Geräteabmessungen (LxBxH) |
152 x 67 x 132 cm |
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Gesamtgewicht |
Ungefähr 105 kg |
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Maximales Benutzergewicht |
Bis 150 kg belastbar (bei motion boosted relax Option bis 250 kg) |
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Farbe |
Weiß / aluminium |
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Betrieb |
netzunabhängig |
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Display |
Mit farbiger Hintergrundbeleuchtung und Biofeedback |
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Schnittstelle zu RS 232 |
Ja |
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Drehzahlbereich |
20 bis 120 U/min |
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Leistungsbereich |
15 bis 500 Watt (drehzahlunabhängig) 15 bis 1000 Watt (drehzahlabhängig) |
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Herzfrequenz-Messung |
Standardmäßig: über Polar®-Pulsreceiver optional: über codiertes Polar Sender-Set T31 und/oder Ohrpuls (mit Sensorclip) |
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Trainingspakete |
BASIS, THERAPIE oder TEST (Trainingsprogramme per Software auswählbar) |
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Eingebautes Chipkartensystem |
Zur Steuerung und Kombinierung mit aktivSysteme-Software oder Reha-Line Trainingsbedienung |
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Sitz |
Mit stufenloser horizontaler Verstellung und freiem Durchstieg |
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Medizinprodukt nach |
Zertifiziert gemäß Richtlinie für Medizinprodukte 93/42 EWG (Klasse IIa) |
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Genormt nach
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DIN EN ISO 20957-1 SA DIN EN ISO 20957-6 SA DIN EN 60601-1 DIN EN 60601-1-2 |
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